一、前言
mRNA疫苗是將外源目的基因序列通過轉(zhuǎn)錄、合成等工藝制備的mRNA通過特定的遞送系統(tǒng)導入機體細胞并表達目的蛋白、刺激機體產(chǎn)生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護的一種核酸制劑。
mRNA疫苗具有以下特點：（1）能導入細胞，在體內(nèi)表達相應的抗原蛋白，避免了體外蛋白表達、純化過程；（2）能夠刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生體液免疫和/或細胞免疫應答，發(fā)揮相應的免疫預防和/或免疫治療作用；（3）其遞送系統(tǒng)具有類似佐劑的部分特性，能夠通過刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生多種細胞因子等方式增強機體免疫反應能力或改變免疫應答類型；（4）由于mRNA的降解是通過細胞正常代謝完成，降低了因感染或整合誘發(fā)基因突變的潛在風險。
新G疫苗的研發(fā)包括病毒滅活疫苗、基因工程重組蛋白疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（質(zhì)粒DNA、mRNA）等主要技術(shù)路線和類別
新G疫苗的研發(fā)主要包括病毒滅活疫苗、基因工程重組疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（DNA、mRNA）等。應根據(jù)各類疫苗特性開展相關(guān)藥效學研究
為加強對新G疫苗臨床評價的指導,推動新G疫苗盡快上市,參考世衛(wèi)組織發(fā)布的目標產(chǎn)品特性(TPP)，形成本指導原則
為進一步做好新型G狀病毒肺炎醫(yī)療救治工作，我們組織專家在總結(jié)前期新G肺炎診療經(jīng)驗和參考世界衛(wèi)生組織及其他國家診療指南基礎(chǔ)上，對診療方案進行修訂，形成了第八版
流行病學特點,病理改變,臨床特點,診斷標準,臨床分型,增加“重型/危重型G危人群”的判定標準,調(diào)整了成人和兒童“重型/危重型早期預警指標”,鑒別診斷
在總結(jié)我國新G肺炎診療經(jīng)驗和參考其他國家診療指南基礎(chǔ)上，對 第七版新型G狀病毒肺炎診療方案進行修訂，形成 《新型G狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療發(fā)〔2020〕352號，指導各地新G病毒混采檢測工作，進一步提升核酸檢測能力和效率，針對新G病毒核酸10合1混采檢測（10-in-1 test）技術(shù)
新型G狀病毒肺炎目前已成為性重大的公共衛(wèi)生事件，在我國傳播和擴散的風險也將持續(xù)存在，行政《新型G狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
指導各地新G病毒混采檢測工作，進一步提升核酸檢測能力和效率，針對新G病毒核酸10合1混采檢測（10-in-1 test）技術(shù)，制定本規(guī)范
《公民防疫行為準則》（科普版）對防護指南和技術(shù)方案進行了科普化編輯，D一部分為公民防疫基本行為準則，D二部分和第三部分針對重點場所、重點人群主動防疫的關(guān)鍵風險點
新G肺炎給我們敲響了警鐘，提醒我們將多年來在城市和區(qū)域規(guī)劃方面學到的知識應用于實踐，將健康納入其改善規(guī)劃框架和實踐中。
為指導農(nóng)村地區(qū)科學準確做好冬春季新G肺炎疫情防控工作，制定了《冬春季農(nóng)村地區(qū)新G肺炎疫情防控工作方案》指導農(nóng)村地區(qū)科學準確做好冬春季新G肺炎疫情防控工作
